研究コーディネータ (Research Coordinator)
Join Flatiron Health as a Research Coordinator to support patient consent processes and data management in cancer research.
Posted by employer 1 month ago
First seen on Joblaze 1 week ago
Last verified on the company career page 1 day ago
Requirements
- Experience
- 1+ years
Not disclosed in this posting: seniority, visa sponsorship.
Benefits
Joblaze summary
The Research Coordinator at Flatiron Health plays a crucial role in facilitating patient consent for the use of clinical data in real-world evidence studies. This position requires proficiency in data processing systems and familiarity with Microsoft Office, alongside a background in patient-facing roles within healthcare settings. Ideal candidates are collaborative, proactive problem solvers who are open to innovative approaches. The role is situated within a dynamic team focused on transforming cancer research and improving patient care.
Joblaze insights
- Listed 9 days ago on Joblaze — tracked directly from Flatiron Health's career page.
- Flatiron Health has 32 other open roles including Manager, Customer Experience, Customer Operations Analyst , Strategic Partnerships Manager.
Quick facts
- Is the 研究コーディネータ (Research Coordinator) role remote?
- No — this is an on-site role in 千葉県 柏市.
- What's the salary range?
- Flatiron Health lists JPY 4,000,000–JPY 6,000,000 for this role.
- How much experience is required?
- At least 1 year of relevant experience for this 研究コーディネータ (Research Coordinator) role.
- Where is the role based?
- Flatiron Health is hiring for this position in 千葉県 柏市.
- Is this full-time or contract?
- Contract for this 研究コーディネータ (Research Coordinator) role at Flatiron Health.
From the original posting
勤務地
千葉県 柏市
千葉県柏市・柏の葉付近の病院事務所にて業務を行う
フラットアイアンヘルス株式会社は、F. ホフマン・ラ・ロシュの独立子会社であり、2020年に東京に日本オフィスを設立しました。
当社は、「より良く長い人生のために、がんと共に生きる一人ひとりの経験から学ぶ」というミッションに基づき、世界中のがんと共に生きる人々に、より良い医療を提供するため、日々がん研究の変革に取り組んでいるヘルステック企業です。
当社は、米国、欧州、アジアのがん専門病院や医療機関とパートナーシップを結び、電子カルテの患者情報から個人を特定できる詳細データを削除した上で集積し、高品質なリアルワールドエビデンス（RWE）を作成しています。がんと共に生きる人々の経験をリアルワールドエビデンスに変換し、研究者がこれまで答えを出せなかった研究課題に答えるためのデータセットを作成することで、エビデンスのギャップを埋めるお手伝いをしています。
業務内容
担当医師と連携し、患者の診療情報をリアルワールドデータに利用することに関する患者の同意取得業務をサポートしていただきます。
同意を得た患者の診療情報を病院システム（電子カルテ）などから抽出し、データ処理システムに保存するとともに、画面操作によるデータ処理を行っていただきます。
研究コーディネーターの業務内容は以下の通りです。:
患者同意取得サポート業務
担当医師と連携し、対象患者リストの作成
同意文書の院内掲示
患者説明文書の説明および同意取得の補助
患者が署名済みの同意文書のスキャン・保管・システム入力
同意状況のシステム登録および同意取得関係者への報告
データ処理におけるサポート業務
同意済み患者の文書のダウンロード・システム登録
患者文書上の氏名などの削除処理・保管・データ送信
応募資格
親切で熱心、協力的であり、問題解決に積極的に取り組む方を求めています。また、現状にとらわれず、より良い方法を考えることを大切にする方を求めています。
さらに、以下の経験やスキルをお持ちの方を歓迎します。
医療機関（病院・クリニックなど）において、患者と接する業務の経験が1年以上あること
Windowsパソコン（Webブラウザなど）の基本操作ができること
MS Office（Excel、Word、PowerPoint）を自在に扱えること
募集要項
雇用形態：契約社員（1年間、更新の可能性あり）
勤務時間：8:30～17:30
勤務地：千葉県柏市柏の葉付近の病院施設
給与：年俸制 400万円～600万円（経験や能力を考慮して決定します）
諸手当：交通費支給
休日・休暇：
完全週休2日制（土日休み）
祝日
年末年始休暇
有給休暇
福利厚生：各種社会保険完備
会社概要
フラットアイアンヘルスでのキャリアは、がんの治療と研究の未来に関わるすべての人々と一つの屋根の下で働くチャンスです。臨床医、エンジニア、データサイエンティスト、事業開発および製品チームなど、多くの人々が、がん治療の改善と研究の加速のために協力しています。
フラットアイアンヘルスは、あらゆる経歴を持つ社員が評価され、尊敬され、成功する機会を得られる環境の構築と維持に努めています。継続的な学習を重視する文化があり、社員が職場でも私生活でも持続可能な生活を送れるよう、あらゆる場面でサポートすることに取り組んでいます。
詳細については、フラットアイアンヘルスの「ヘルスライフ」ページをご覧ください。